Klasifikováno v souladu s CISPR 11, skupina 2, třída B.

Koncepce bezpečnosti je založena na řídícím systému, který zahrnuje dva mikroprocesory
(1 hlavní procesor a 1 dohlížecí procesor). Vyskytne-li se na hlavním procesoru závada,
kontrolní procesor závadu zjistí. Bude-li například podáno příliš velké množství, motor se
okamžite vypne a bude ohlášena chyba E7: CHYBA ELEKTRON. Hlavní a dohlížecí procesor
signalizují chybu E7 akusticky a vibracemi. Krome toho hlavní procesor zobrazí na displeji
pumpy číslo konkrétní chyby E7. Stejne tak hlavní procesor muže kdykoli zjistit, zda dohlížecí
procesor funguje správně.

Cca 82.5 × 56 × 21 mm

inzulínová pumpa samostatná (prázdná): cca 80 g inzulínová pumpa s plným zásobníkem, baterií a infúzním setem:
cca 110 g

Plast odolný proti nárazům a poškrábání, odolný proti léčivům, zaoblené hrany.

Během provozu: +5 °C to +40 °C 
Během skladování: +5 °C to +45 °C 
Během přepravy: –20 °C to +50 °C

Během provozu: 20% to 90% 
Během skladování: 5% to 85% 
Během přepravy: 5% to 95%

Během provozu, skladování v obalu nebo při přepravě: 50 to 106 kPa (550 to 1060 mbar)
Nadmořská výška cca:  -300 až +5400ˆm m. n/mořem)

Jedna 1,5V alkalická (LR6) nebo lithiová (FR6) baterie typu AA. Baterie mají mít minimální kapacitu 2.500 mAh. Nepoužívejte alkalické baterie nesplnující požadavky normy IEC 60086-1. Nepoužívejte lithiové baterie nesplňující požadavky normy IEC 60086-4. Nepoužívejte zinko-uhlíkové nebo niklokadmiové (NiCd) baterie.

Při běžném používání (50 j./denně při použití 100 U inzulínu; provozní teplota 23±2 °C) je životnost baterie:
Alkalická: 70 dní bez Bluetooth®; 30 dní při zapnuté funkci Bluetooth®
Lithiová: 200 dní bez Bluetooth®; 80 dní při zapnuté funkci Bluetooth®
NiMH: 100 dní bez Bluetooth®; 40 dní při zapnuté funkci Bluetooth®
Životnost baterie se může při zapnutém Bluetooth® mírně lišit.

Čas a datum jsou bezpečně uloženy v paměti přibližně po dobu 1 hodiny po vyjmutí nebo vybití baterie. Další parametry pumpy (hodinové bazální dávky, zbývající obsah zásobníku, kroky bolusu, aktivní uživatelské menu a nastavení alarmu) a paměť událostí (historie bolusu, historie celkových denních dávek inzulínu, historie dočasných bazálních dávek a historie alarmu) se uloží bez ohledu na napětí baterie a dobu, po kterou byla inzulínová pumpa bez baterie.

Inzulínová pumpa Accu-Chek Spirit Combo dávkuje inzulín v naprogramovaných hodinových bazálních dávkách, a to 24 hodin denně. Minimální dávka: 1/20 hodinové bazální dávky, podána nejvýše dvacetkrát za hodinu.
Interval testu: každé 3 minuty.

Min. 0,05 U/hod, max. 50 U/hod. Lze nastavit až 24 hodinových bazálních dávek, a to v
krocích po 0,01 U / h (až do 1,00 U/h), po 0,05 U / h (až do 10,0 U/h) a po 0,1 U / h (až do
50 U/h).

Hodnotu lze nastavit v krocích po 10 %, v rozsahu 0–90 % při snížení, 110–250 % při zvýšení. Dobu trvání lze nastavit v 15 minutových intervalech (max. 24 hodin). Doba trvání poslední dočasné bazální dávky zůstane v paměti až do okamžiku změny dočasné bazální
dávky.

Maximální množství bolusu na jednu aplikaci je 50 jednotek inzulínu. Hodnotu rychlého bolusu lze nastavit v krocích po 0,1 / 0,2 / 0,5 / 1,0 a 2,0 jednotky. U standardního rozloženého a kombinovaného bolusu lze množství nastavit v pevných krocích po 0,1 jednotky. Trvání rozloženého a kombinovaného bolusu je upravitelné v intervalech po 15 minutách (15 minut až 12 hodin).

Plastové zásobníky:
při střední bazální dávce 1,0 U / h: 2 h
při minimální bazální dávce 0,05 U / h: 24 h

Plastový zásobník: ≤ 2,0 U

400 kPa (4.0 bar) pro plastické zásobníky a infůzí sety.

Během plnění infúzního setu a bolusu: 0,2 U / s.

≤1.0U

Zásobníkový systém Accu-Chek Spirit 3,15 ml a plastový zásobník Accu-Chek 3,15 ml se
spojkou typu luer. Zásobníky Sanofi-Aventis Insuman Infusat*** byly vyzkoušeny a schváleny
k použití s inzulínovou pumpou Accu-Chek Spirit Combo.

Infúzní sety Accu-Chek s konektorem typu luer.

Ochrana při dočasném ponoření do vody za standardních podmínek (2,5 m po dobu 60 minut)

Infračervené rozhraní