Systém inzulínové pumpy Accu-Chek® Insight

Systém inzulínové pumpy Accu-Chek® Insight

Inzulínová pumpa Accu-Chek Insight nabízí diabetikům na intenzivní inzulínové léčbě možnost snadné kontroly glykémie, ověřené doporučení bolusu a možnost efektivně spravovat informace o své léčbě. Systém inzulínové pumpy používá již předplněné zásobníky od společnosti Novo Nordisk.

Systém inzulínové pumpy Accu-Chek® Insight

Inzulínová pumpa Accu-Chek Insight nabízí diabetikům na intenzivní inzulínové léčbě možnost snadné kontroly glykémie, ověřené doporučení bolusu a možnost efektivně spravovat informace o své léčbě. Systém inzulínové pumpy používá již předplněné zásobníky od společnosti Novo Nordisk.

Funkce & výhody

Benefit-&-features-image.png
  1. Možnost propojení Pumpu je možné propojit s aplikací mySugr.
  2. Přímé stahování dat Přímé stahování data do softwaru SmartPix (přes čtečku SmartPix II).
  3. Snadná & intuitivní Intuitivní uživatelské rozhraní.
  4. Předplněný zásobník NovoRapid® a FIASP® PumpCart®.
  5. Bezpečná & spolehlivá Citlivá detekce okluze, různé připomínky, upozornění a výstrahy.
  6. Diskrétní Moderní & elegantní pumpa v kombinaci s aplikací mySugr.
  7. Možnost individuálního nastavení Nastavitelné menu, které se přizpůsobí vašim potřebám.
Benefit-&-features-image.png

Technické specifikace

Klasifikováno v souladu s CISPR 11, skupina 2, třída B.

Bezpečnostní systém je řízen dvěma mikroprocesory a mikroprocesorem Supervisor. Bezpečnostní koncepce se zakládá na duálním softwaru, u kterého jsou všechny bezpečnostní funkce zajištěny dvakrát. Pokud se na hlavním procesoru objeví závada nebo chyba, jsou tyto identifikovány kontrolním procesorem a opačně. Motor se okamžitě vypne a objeví se chybové hlášení „E7: Závada v elektronice“. Bezpečnostní systém a kontrolní systém signalizují chybu E7 akustickým tónem a vibracemi. Dále kontrolní systém zobrazí chybové hlášení E7 také na displeji pumpy. Motor představuje důležitý bezpečnostní prvek, protože kombinace hlavního a kontrolního procesoru a bezkartáčového motoru představuje nejspolehlivější a nejpřesnější řešení při podávání inzulínu.

Cca 84 × 52 × 19 mm

Inzulínová pumpa samostatná (prázdná): cca 99 g
Inzulínová pumpa se zásobníkem, baterií a infúzním setem: cca 122 g

Plast odolný proti nárazům a poškrábání, odolný vůči léčivům, zaoblené hrany

Silikonová tlačítka pro podání rychlého bolusu, zapnutí/vypnutí letového režimu a dočasné ztlumení zpráv.

Během provozu: +5 °C to +40 °C 
Během skladování: +5 °C to +45 °C 
Během přepravy: –20 °C to +50 °C

Během provozu: 20% to 90% 
Během skladování: 20% to 85% 
Během přepravy: 5% to 95%

Během provozu: 55 to 106 kPa (550 to 1060 mbar)
Během skladování v obalu: 70 to 106 kPa (700 to 1060 mbar)
Během přepravy: 50 to 106 kPa (500 to 1060 mbar)

Jedna 1.5 V AAA alkalická baterie (LR03) nebo lithiová baterie (FR03). Baterie by měly mít minimální kapacitu 1200 mAh. Nepoužívejte uhlíkové zinkové nebo dobíjecí (NiCd/NiMH) baterie.

Při běžném používání (50 j./denně při použití 100 U inzulínu; provozní teplota 23±2 °C) je životnost baterie:
Alkalická: 10 dní bez Bluetooth®.
Lithiová: 35 dní bez Bluetooth®.
Životnost baterie se může při zapnutém Bluetooth® mírně lišit.

Datum a hodina zůstávají v paměti uložené do 10 hodin po odstranění baterie.
Jiná nastavení inzulínové pumpy (hodinové bazální dávky, zůstatek v zásobníku, nastavení množství bolusu a aktivní uživatelské menu) , paměť událostí (bolusy v čase, průběh celkového denního množství inzulínua průběh dočasné bazální dávky, alarm) se ukládají nezávisle na napětí baterie a době, kdy baterie není vložená do inzulínové pumpy.

Min. 0.02 U/h, max. 25 U/h

Nastavitelná po 10 %, 0 až 90 % (snížená), 110 až 250 % (zvýšená). Doba je nastavitelná v 15minutových intervalech s maximem 24 hodin. Poslední naprogramovaná doba představuje výchozí hodnotu pro další naprogramovanou změnu dočasné bazální dávky.

Maximální bolus je 25 inzulínových jednotek. Rychlý bolus je nastavitelný v rozmezí od 0,1; 0,2; 0,5; 1,0 a 2,0 U.
Standardní bolus, rozložený bolus a kombinovaný bolus jsou nastavitelné v rozmezí od 0,05 U (až po 2,0 U); 0,1 U (2-5 U); 0,2 U (5-10 U); 0,5 U (10-20 U); 1,0 U (20-25 j.).
Doba rozloženého a kombinovaného bolusu je nastavitelná v intervalech od 15 minut až do 24 hodin.

Velmi pomalá = 3 U/min, pomalá = 6 U/min, střední = 9 U/min, standardní = 12 U/min.

12 U/min

Kromě hmatového upozornění (formou vibrací) pumpa vytváří zvukový signál o průměrné hodnotě alespoň 45 dB.

Maximální doba mezi ucpáním a zprávou "Údržba M24: Ucpání"

Předplněné zásobníky: 2.0 U

350 kPa (3.5 bar)

0.65 bar

Proměnlivý

≤0.8 U

NovoRapid® PumpCart® (předplněný zásobník o obsahu 1.6 ml)

Infúzní set Accu-Chek Insight  s patentovaným konektorem

Ochrana při dočasném ponoření do vody za standardních podmínek
(1,3 m po dobu 60 minut)

Související produkty

Podobné produkty

Hledáte informace k jiné INZULÍNOVÉ PUMPĚ? Prozkoumejte podobné produkty.

Produktová podpora

Získejte maximum ze svých produktů Accu-Chek díky podpoře a tipům pro řešení problémů.

Inzulínová pumpa Accu-Chek® Accu-Chek Insight je zdravotnický prostředek určený ke kontinuálnímu dávkování inzulínu do podkoží při léčbě diabetu. Datamanager Accu-Chek® Accu-Chek Insight je diagnostický, zdravotnický prostředek in vitro určený k selfmonitoringu glykémie a k nastavení a řízení mikropumpy. Před použitím si přečtěte brožurky uživatele a použití konzultujte se svým ošetřujícím lékařem.

Lancety Accu-Chek® Softclix

Lancety Accu-Chek® Softclix

Lancety Accu-Chek® Softclix jsou vyrobeny speciální patentovanou technologií Clixmotion. Clixmotion technologie umožňuje kontrolovaný pohyb lancety, čímž se minimalizuje poškození kůže a bolestivost vpichu.

Lancety Accu-Chek® Softclix

Lancety Accu-Chek® Softclix jsou vyrobeny speciální patentovanou technologií Clixmotion. Clixmotion technologie umožňuje kontrolovaný pohyb lancety, čímž se minimalizuje poškození kůže a bolestivost vpichu.

Funkce & výhody

AC Softclix Lancet
  1. Vylepšený tvar pro šetrnou aplikaci Lancety jsou seříznuté ze tří stran a hladce pronikají do kůže.
  2. Šetrná aplikace a méně bolesti Speciální patentovaná technolgie Clixmotion zabraňuje vibraci lancety, čímž se minimaliziuje poškození kůže a významně snižuje bolestivost vpichu.
AC Softclix Lancet

Technické specifikace

Všechny potřebné informace o produktu a jeho případných omezeních naleznete v příbalovém letáku u odběrového pera.

0.3 mm

Ne

Ano

Ze 3 stran.


 

Lancety Accu-Chek® Softclix 25.

Lancety Accu-Chek® Softclix 200.

Produktová podpora

Získejte maximum ze svých produktů Accu-Chek díky podpoře a tipům pro řešení problémů.

Autolanceta a lancety Accu-Chek Softclix jsou zdravotnické prostředky in vitro určené k odběru kapilární krve ze špiček prstů pro měření glykémie. Před použitím si pročtěte příbalový leták a použití konzultujte se svým ošetřujícím lékařem.

Glukometr Accu-Chek® Performa

Glukometr Accu-Chek® Performa

Glukometr Accu-Chek Performa je určen k měření glykémie z čerstvé žilní, arteriální, neonatální nebo kapilární plné krve s použitím testovacích proužků Accu-Chek Performa. 

Glukometr Accu-Chek® Performa

Glukometr Accu-Chek Performa je určen k měření glykémie z čerstvé žilní, arteriální, neonatální nebo kapilární plné krve s použitím testovacích proužků Accu-Chek Performa. 

Funkce & výhody

Accu-Chek Performa
  1. Jednoduché ovládání Glukometr se automaticky zapne vložením proužku. Výsledek měření vidíte do 5 sekund. Výsledky měření do 5 sekund.
  2. Šetrný odběr krve Stačí malá kapka krve (do 0.6 µL) pro příjemnější testování.
  3. Snadné čtení zobrazených výsledků Naměřené hodnoty lze snadno přečíst díky velkému LCD displeji.
  4. Přesný a efektivní odhad teploty Glukometr Accu-Chek Performa měří teplotu reakční zóny na testovacím proužku, proto může přesně a efektivně vyvažovat teplotní vlivy v daném místě aplikace.
  5. Detekce dostatečného objemu vzorku Aplikace vzorku je detekována na jedné sadě elektrod a dostatečný objem vzorku na druhé sadě. Tato funkce pomáhá minimalizovat riziko poddávkování testovacího proužku a získání potenciálně nepřesného výsledku.
  6. Kontrola kvality Glukometr Accu-Chek Performa provádí extenzivní kontrolu kvality při každém kontrolním testu včetně kontoly vzorku, proužku a celého systému.
Accu-Chek Performa

Technické specifikace

Všechny potřebné informace o produktu a jeho případných omezeních naleznete v příbalovém letáku tohoto glukometru.

94 × 52 × 21 mm 

LCD

Accu-Chek Performa testovací proužky

5 sekund

8°C až 44°C 

10% až 90%

0.6 μL

Plná kapilární, žilní , tepenná a neonatální

10% až 65%

Až do 3,094 m n./m.

Automatické kódování

500 výsledků měření a 20 výsledků kontrolních měření s datumem a časem.

cca 59 g (s baterií)

jedna 3V lithiová baterie (CR2032)

Související produkty

Podobné produkty

Hledáte informace k jinému GLUKOMETRU? Prozkoumejte podobné produkty.

Produktová podpora

Získejte maximum ze svých produktů Accu-Chek díky podpoře a tipům pro řešení problémů.

Glukometr Accu-Chek Performa je diagnostický zdravotnický prostředek in vitro určený k selfmonitoringu glykémie. Před použitím si pročtěte brožurku uživatele a použití konzultujte se svým ošetřujícím lékařem.

Systém mikropumpy Accu-Chek® Solo

Systém mikropumpy Accu-Chek® Solo

Systém mikropumpy Accu-Chek® Solo nabízí bezhadičkový koncept náplasťové pumpy a poskytuje flexibilitu a pohodlí při jejím nošení.

Systém mikropumpy Accu-Chek® Solo

Systém mikropumpy Accu-Chek® Solo nabízí bezhadičkový koncept náplasťové pumpy a poskytuje flexibilitu a pohodlí při jejím nošení.

Funkce & výhody

AC_Solo_DM_front.png
  1. Malá, lehká a bez hadiček Více volnosti - větší pohodlí.
  2. Odnímatelná Pumpu můžete v případě potřeby kdykoli jednoduše odjemout a poté znovu snadno a rychle nasadit zpět.
  3. Otevřený bolusový kalkulátor Možnost zadání hodnot z přístroje CGM, FGM nebo glukometru (přístroj musí být schválen pro rozhodování o dávkování inzulínu).
  4. Tlačítka rychlého bolusu Možnost podání bolusu přímo na pumpě kdykoli a kdekoli i bez datamanažeru.
  5. Modulární design Jednotlivé části se mění samostatně, nezávisle na sobě až v okamžiku, kdy je to třeba.
AC_Solo_DM_front.png

Technické specifikace

Přípustné typy inzulínuInzulíny typu U100:
Humalog®, NovoLog®, NovoRapid®,
Apidra®, Insuman® Infusat, Fiasp®
Elektromagnetická kompatibilitaSystém mikropumpy splňuje požadavky na elektromagnetickou kompatibilitu podle normy IEC 60601-1-2 pro prostředí domácí zdravotní péče.
Elektromagnetická emiseKlasifikace podle CISPR 11, skupina 1,
třída B (obytné prostory).
Bezpečnostní systémBezpečnost je založena na kontrolním
systému, který je tvořen dvěma
mikroprocesory a jedním monitorovacím
mikroprocesorem (monitorovacím
systémem sledování). Kontrolní systém je
vybaven dvoukanálovou softwarovou
architekturou, která všechny funkce
důležité z hlediska bezpečnosti provádí
dvakrát.
Pokud v kontrolním systému nastane
nějaká porucha nebo chyba,
monitorovací procesor ji identifikuje
a naopak. Kontrolní a monitorovací
systém signalizuje chyby jako zvukové
signály a zprávy na displeji
datamanageru.
Komunikace mezi mkropumpou a datamanažeremBezdrátová technologie Bluetooth Low Energy (BLE)
Vysílací frekvence2,402–2,480 MHz
Vysílací výkon1 mW / 0 dBm
Kanály: 37* kanálů FHSS + 3* kanály
DSSS Advertising
Modulace: GFSK
Kmitočtové pásmo: 1 MHz „single hop
frequency
Dosah komunikace2 m (dosah může být ovlivněn
překážkami)
Typ zařízeníDatamanager Accu-Chek Guide Solo
Datamanager Accu-Chek Guide Solo je
vhodný k trvalému provozu.
Očekávaná životnost4 roky
Kontrola přístupuZabezbepčení kódem PIN
Rozměry124 × 64 × 17 mm 
Hmotnost140 g
SignalizaceGrafické uživatelské rozhraní, stavová
LED kontrolka, reproduktor, vibrační
alarm
DisplejKapacitní barevný vícedotykový LCD
displej s podsvícením
Velikost displeje3.5"
Rozlišení displeje320 × 480 pixelů
Časový limit vypnutí displejePo 2 minutách nečinnosti
Fotoaparát2 megapixely ke skenování párovacího
kódu (2D datový maticový kód) při
osvětlení min. 300 lx, max. 20 000 lx
Přípustné teplotní rozmezíSkladování a přeprava, v obalu: -20 °C
až +50 °C
Během provozu: +5 °C až +40 °C
Skladování mezi použitím: -25 °C až
+70 °C
Doba ochlazení z maximální skladovací
teploty mezi použitím na provozní teplotu
při okolní teplotě 20 °C: 15 minut 
Doba zahřívání z minimální skladovací
teploty mezi použitím na provozní teplotu
při okolní teplotě 20 °C: 15 minut
Povolené rozmezí vlhkostiSkladování a přeprava, v obalu: 5 % až
85 %
Během provozu: 15 % až 90 %
Atmosférický tlakSkladování a přeprava, v obalu: 54,9 kPa
až 106 kPa (549 mbar až 1060 mbar)
Během provozu: 70 kPa až 106 kPa
(700 mbar až 1060 mbar)
Během skladování: 80 kPa až
106 kPa (800 mbar až 1060 mbar)
Skladování mezi použitím: 54,9 kPa až
106 kPa (549 mbar až 1060 mbar)
Provozní nadmořská výškado 3000 m nad mořem (datamanager)
do 2000 m nad mořem (nabíječka)
Typy signáluvizuální, akustický, vibrace
Hlasistost zvkového signálu≥ 45 dBA ze vzdálenosti 1 m
Frekvence signálů1–3 kHz
Rozhraní pro propojení s počítačemUSB 2.0 (micro-B)
Kapacita paměti5000 měření glykémie, 5000 záznamů
v deníku, 5000 událostí pumpy
Zdroj napájenídobíjecí lithium-polymerová baterie,
model: Nugen
Napětí dobíjecí baterie3.7 V
Kapacit dobíjecí baterie1,530 mAh
Dobíjecí napětí přes USB5 V
Max. dobíjecí proud700 mA
USB nabíječkaSpínaný zdroj Technics, model
TS051X110-0502R / nabíječka do zdi
Lucent Trans Electronics, 5V1A úroveň VI / USB
Stupeň ochranyIP20
Bolusový kalkulátorAccu-Chek Bolus Advisor 
Otvor pro testovací proužekOsvětlený otvor pro testovací proužky
Accu-Chek Guide
Rozsah měření0.6–33.3 mmol/L
Rozměrycca 63 × 39 × 14 mm
Hmotnost< 29 g (vč. plného zásobníku)
Plášť pumpyplast odolný proti nárazům a poškrábání
(polykarbonát)
Tlačítka rychlého bolusuSilikonová tlačítka ke spouštění rychlých
bolusů, zapínání a vypínání režimu
letadlo a dočasnému vypnutí zpráv
Přípustné teplotní rozmezíSkladování a přeprava, v obalu (základna
pumpy): -20 °C až +50 °C
Skladování a přeprava, v obalu
(zásobník): +10 °C až +30 °C
Během provozu a při skladování mezi
použitím: +5 °C až +40 °C
Doba ochlazení z maximální skladovací
teploty mezi použitím na provozní teplotu
při okolní teplotě 20 °C: 10 minut 
Doba zahřívání z minimální skladovací
teploty mezi použitím na provozní teplotu
při okolní teplotě 20 °C: 10 minut
Povolené rozmezí vlhkostiSkladování a přeprava, v obalu (základna
pumpy): 5 % až 85 %
Skladování a přeprava, v obalu
(zásobník): 20 % až 80 %
Během provozu a při skladování mezi
použitím: 15 % až 90 %
Atmosférický tlakSkladování a přeprava, v obalu: 54,9 kPa
až 106 kPa (549 mbar až 1060 mbar)
Během provozu: 70 kPa až 106 kPa
(700 mbar až 1060 mbar)
Skladování mezi použitím: 54,9 kPa až
106 kPa (549 mbar až 1060 mbar)
Typ motorukrokový motor
Zdroj napájení1,4 V zinkovzdušná baterie pro interní
napájení
Kapacita bateriePři běžném používání (50 U/den při
používání inzulínu typu U100; okolní
teplota: 23 °C ±2 °C) baterie vydrží až
4 dny.
Bazální dávkaMinimální: 0.1 U/h
Maximální: 25.0 U/h
Přesnost podání bazální dávky±16 % nebo větší při 0,1 U/h
±5 % nebo větší při 1,0 U/h
Bazální dávka, kroky dávkování0,1 U/h až 5,0 U/h: krok dávkování 0,01 U/h
5,0 U/h až 25,0 U/h: krok dávkování 0,1 U/h
Profily bazální dávkyAž 5 bazálnch profilů
Dočasná bazální dávka (DBD)0–90 % ke snížení bazální dávky
a 110–250 % ke zvýšení bazální dávky
po 10 %
Trvání lze nastavit v krocích po
15 minutách rozložených až do 24 hodin.
Naprogramovat lze až 5 individuálních
dočasných bazálních dávek.
Typy bolusůstandardní bolus, rychlý bolus, rozložený
bolus, kombinovaný bolus
Dávka bolusuMinimální: 0,2 U
Maximální: 50 U
Přesnost podání blusu±30 % nebo větší při 0,2 U
±5 % nebo větší při 50,0 U
Dávka bolusu, kroky dávkování0,2 U až 2,0 U: krok dávkování 0,05 U
2,0 U až 5,0 U: krok dávkování 0,1 U
5,0 U až 10,0 U: krok dávkování 0,2 U
10,0 U až 20,0 U: krok dávkování 0,5 U
20,0 U až 50,0 U: krok dávkování 1,0 U
Trvání rozloženého bolusu nebo
kombinovaného bolusu lze nastavit
v krocích po 15 minutách rozložených až
do 24 hodin.
Doba prodlevy podáníLze nastavit od 0 do 60 minut
po 15 minutách
Přírůstek rychlého bolusu0.2 U / 0.5 U / 1.0 U a 2.0 U
Rychlost podáváníBolusy: 1,0–2,5 U/min.
Plnění jehly rezervoáru: 1,0–2,5 U/min.
Hlasitost zvukového signálu≥ 45 dBA ze vzdálenosti 1 m
Rozpoznání ucpánírotační detektor
Maximální doba do zobrazení zprávy
o ucpání M-24
50 hodin při bazální dávce 0,1 U/h
5 hodin při bazální dávce 1 U/h
Maximální dávka inzulínu do
zobrazení zprávy o ucpání M-24
5.0 U
Maximální tlak150 kPa (1.5 bar) 
Plnící množství zásobníkuMaximální: 200 U
Minimální 80 U
Maximální přeplnění při poruše0.4 U
Stupeň ochranyIP22
Držák pumpyRozměry cca 67 × 32 × 6.5 mm
Lepicí plochaRozměry cca 85 × 52 mm
KanylaOranžová: 6 mm, pružný katetr z Teflonu®, úhel zavádění 90°
Modrý: 9 mm, pružný katetr z Teflonu®, úhel zavádění 90°
Plnicí množství kanyly0.7 U
Maximální doba užívánímax. 3 dny
SterilitaSterilizováno ethylenoxidem na jedno
použití podle EN ISO 11135
Rozměry82 × 53 × 49 mm
Hmotnost85 g
Doba použití4 roky
V datamanageru si můžete
naprogramovat připomínku, abyste
zaváděcí zařízení nezapomněli vyměnit
včas před uplynutím doby použití.

Související produkty

Podobné produkty

Hledáte informace k jiné INZULÍNOVÉ PUMPĚ? Prozkoumejte podobné produkty.

Produktová podpora

Získejte maximum ze svých produktů Accu-Chek díky podpoře a tipům pro řešení problémů.

Inzulínová pumpa Accu-Chek® Solo je zdravotnický prostředek určený ke kontinuálnímu dávkování inzulínu do podkoží při léčbě diabetu. Datamanažer Accu-Chek® Guide Solo je diagnostický zdravotnický prostředek in vitro určený k selfmonitoringu glykémie a k nastavení a řízení mikropumpy. Před použitím si přečtěte brožurky uživatele a použití konzultujte se svým ošetřujícím lékařem.

Jehly <br> Accu-Fine® pro inzulínová pera

Jehly <br> Accu-Fine® pro inzulínová pera

Jehly Accu-Fine jsou sterilní , jednorázové jehly určené pro aplikaci inzulínu do podkoží pomocí inzulínových per.

Jehly <br> Accu-Fine® pro inzulínová pera

Jehly Accu-Fine jsou sterilní , jednorázové jehly určené pro aplikaci inzulínu do podkoží pomocí inzulínových per.

Funkce & výhody

Benefit-&-features-image.png
  1. Dvojí ochrana pro bezpečné používání Vnější ochranný kryt pro bezpečnou manipulaci a zachování sterility a vnitřní ochraný kryt jehly pro zachování sterility hrotu jehly.
  2. Speciální silikonový povlak Speciální silikonový povlak navržený pro šetrný vpich.
  3. Trojitě zbroušený hrot Trojitě zbroušený hrot pro snadné a šetrné zavedení do podkoží.
  4. Tenkostěnný profil Tenkostěnný profil pro vyšší průtok inzulínu.
  5. Pro všechny pacienty Vhodné pro všechny pacienty bez ohledu na věk, BMI index či klinický stav.
Benefit-&-features-image.png

Technické specifikace

31Gx8mm, 32Gx6mm, 32Gx4mm

31G (0,25mm), 32G (0,23mm)

31G - Min Ø 0.14mm, 32G - Min Ø 0.135mm

Trojitě zbroušený hrot

Ano

Ano

Ano, gama záření

5 let po sterilizaci

Ano

Produktová podpora

Získejte maximum ze svých produktů Accu-Chek díky podpoře a tipům pro řešení problémů.

Inzulínové jehly Accu-Fine jsou zdravotnický prostředek určený k aplikaci inzulínu do podkoží pomocí inzulínových per. Před použitím si přečtěte příbalový leták a použití konzultujte se svým ošetřujícím lékařem.

Zpětný odběr vysloužilých elektrozařízení / baterií

Zpětný odběr vysloužilých elektrozařízení / baterií

Více informací naleznete v PDF ke stažení.