Systém mikropumpy Accu-Chek® Solo
Systém mikropumpy Accu-Chek® Solo
Systém mikropumpy Accu-Chek® Solo nabízí bezhadičkový koncept náplasťové pumpy a poskytuje flexibilitu a pohodlí při jejím nošení.
Systém mikropumpy Accu-Chek® Solo
Systém mikropumpy Accu-Chek® Solo nabízí bezhadičkový koncept náplasťové pumpy a poskytuje flexibilitu a pohodlí při jejím nošení.
Funkce & výhody
- Malá, lehká a bez hadiček Více volnosti - větší pohodlí.
- Odnímatelná Pumpu můžete v případě potřeby kdykoli jednoduše odejmout a poté znovu snadno a rychle nasadit zpět.
- Otevřený bolusový kalkulátor Možnost zadání hodnot z přístroje CGM, FGM nebo glukometru (přístroj musí být schválen pro rozhodování o dávkování inzulínu).
- Tlačítka rychlého bolusu Možnost podání bolusu přímo na pumpě kdykoli a kdekoli i bez datamanažeru.
- Modulární design Jednotlivé části se mění samostatně, nezávisle na sobě až v okamžiku, kdy je to třeba.
Technické specifikace
Systém mikropumpy
| Přípustné typy inzulínu | Inzulíny typu U100: Humalog®, NovoLog®, NovoRapid®, Apidra®, Insuman® Infusat, Fiasp® |
| Elektromagnetická kompatibilita | Systém mikropumpy splňuje požadavky na elektromagnetickou kompatibilitu podle normy IEC 60601-1-2 pro prostředí domácí zdravotní péče. |
| Elektromagnetická emise | Klasifikace podle CISPR 11, skupina 1, třída B (obytné prostory). |
| Bezpečnostní systém | Bezpečnost je založena na kontrolním systému, který je tvořen dvěma mikroprocesory a jedním monitorovacím mikroprocesorem (monitorovacím systémem sledování). Kontrolní systém je vybaven dvoukanálovou softwarovou architekturou, která všechny funkce důležité z hlediska bezpečnosti provádí dvakrát. Pokud v kontrolním systému nastane nějaká porucha nebo chyba, monitorovací procesor ji identifikuje a naopak. Kontrolní a monitorovací systém signalizuje chyby jako zvukové signály a zprávy na displeji datamanažeru. |
| Komunikace mezi mkropumpou a datamanažerem | Bezdrátová technologie Bluetooth Low Energy (BLE) |
| Vysílací frekvence | 2,402–2,480 MHz |
| Vysílací výkon | 1 mW / 0 dBm Kanály: 37* kanálů FHSS + 3* kanály DSSS Advertising Modulace: GFSK Kmitočtové pásmo: 1 MHz „single hop frequency |
| Dosah komunikace | 2 m (dosah může být ovlivněn překážkami) |
Datamanažer
| Typ zařízení | Datamanažer Accu-Chek® Guide Solo Datamanažer Accu-Chek® Guide Solo je vhodný k trvalému provozu. |
| Očekávaná životnost | 4 roky |
| Kontrola přístupu | Zabezpečení kódem PIN |
| Rozměry | 124 × 64 × 17 mm |
| Hmotnost | 140 g |
| Signalizace | Grafické uživatelské rozhraní, stavová LED kontrolka, reproduktor, vibrační alarm |
| Displej | Kapacitní barevný více dotykový LCD displej s podsvícením |
| Velikost displeje | 3.5" |
| Rozlišení displeje | 320 × 480 pixelů |
| Časový limit vypnutí displeje | Po 2 minutách nečinnosti |
| Fotoaparát | 2 megapixely ke skenování párovacího kódu (2D datový maticový kód) při osvětlení min. 300 lx, max. 20 000 lx |
| Přípustné teplotní rozmezí | Skladování a přeprava, v obalu: -20 °C až +50 °C Během provozu: +5 °C až +40 °C Skladování mezi použitím: -25 °C až +70 °C Doba ochlazení z maximální skladovací teploty mezi použitím na provozní teplotu při okolní teplotě 20 °C: 15 minut Doba zahřívání z minimální skladovací teploty mezi použitím na provozní teplotu při okolní teplotě 20 °C: 15 minut |
| Povolené rozmezí vlhkosti | Skladování a přeprava, v obalu: 5 % až 85 % Během provozu: 15 % až 90 % |
| Atmosférický tlak | Skladování a přeprava, v obalu: 54,9 kPa až 106 kPa (549 mbar až 1060 mbar) Během provozu: 70 kPa až 106 kPa (700 mbar až 1060 mbar) Během skladování: 80 kPa až 106 kPa (800 mbar až 1060 mbar) Skladování mezi použitím: 54,9 kPa až 106 kPa (549 mbar až 1060 mbar) |
| Provozní nadmořská výška | do 3000 m nad mořem (datamanager) do 2000 m nad mořem (nabíječka) |
| Typy signálu | vizuální, akustický, vibrace |
| Hlasitost zvukového signálu | ≥ 45 dBA ze vzdálenosti 1 m |
| Frekvence signálů | 1–3 kHz |
| Rozhraní pro propojení s počítačem | USB 2.0 (micro-B) |
| Kapacita paměti | 5000 měření glykémie, 5000 záznamů v deníku, 5000 událostí pumpy |
| Zdroj napájení | dobíjecí lithium-polymerová baterie, model: Nugen |
| Napětí dobíjecí baterie | 3.7 V |
| Kapacit dobíjecí baterie | 1,530 mAh |
| Dobíjecí napětí přes USB | 5 V |
| Max. dobíjecí proud | 700 mA |
| USB nabíječka | Spínaný zdroj Technics, model TS051X110-0502R / nabíječka do zdi Lucent Trans Electronics, 5V1A úroveň VI / USB |
| Stupeň ochrany | IP20 |
| Bolusový kalkulátor | Accu-Chek® Bolus Advisor |
| Otvor pro testovací proužek | Osvětlený otvor pro testovací proužky Accu-Chek® Guide |
| Rozsah měření | 0.6–33.3 mmol/L |
Mikropumpa
| Rozměry | cca 63 × 39 × 14 mm |
| Hmotnost | < 29 g (vč. plného zásobníku) |
| Plášť pumpy | plast odolný proti nárazům a poškrábání (polykarbonát) |
| Tlačítka rychlého bolusu | Silikonová tlačítka ke spouštění rychlých bolusů, zapínání a vypínání režimu letadlo a dočasnému vypnutí zpráv |
| Přípustné teplotní rozmezí | Skladování a přeprava, v obalu (základna pumpy): -20 °C až +50 °C Skladování a přeprava, v obalu (zásobník): +10 °C až +30 °C Během provozu a při skladování mezi použitím: +5 °C až +40 °C Doba ochlazení z maximální skladovací teploty mezi použitím na provozní teplotu při okolní teplotě 20 °C: 10 minut Doba zahřívání z minimální skladovací teploty mezi použitím na provozní teplotu při okolní teplotě 20 °C: 10 minut |
| Povolené rozmezí vlhkosti | Skladování a přeprava, v obalu (základna pumpy): 5 % až 85 % Skladování a přeprava, v obalu (zásobník): 20 % až 80 % Během provozu a při skladování mezi použitím: 15 % až 90 % |
| Atmosférický tlak | Skladování a přeprava, v obalu: 54,9 kPa až 106 kPa (549 mbar až 1060 mbar) Během provozu: 70 kPa až 106 kPa (700 mbar až 1060 mbar) Skladování mezi použitím: 54,9 kPa až 106 kPa (549 mbar až 1060 mbar) |
| Typ motoru | krokový motor |
| Zdroj napájení | 1,4 V zinkovzdušná baterie pro interní napájení |
| Kapacita baterie | Při běžném používání (50 U/den při používání inzulínu typu U100; okolní teplota: 23 °C ±2 °C) baterie vydrží až 4 dny. |
| Bazální dávka | Minimální: 0.1 U/h Maximální: 25.0 U/h |
| Přesnost podání bazální dávky | ±16 % nebo větší při 0,1 U/h ±5 % nebo větší při 1,0 U/h |
| Bazální dávka, kroky dávkování | 0,1 U/h až 5,0 U/h: krok dávkování 0,01 U/h 5,0 U/h až 25,0 U/h: krok dávkování 0,1 U/h |
| Profily bazální dávky | Až 5 bazálních profilů |
| Dočasná bazální dávka (DBD) | 0–90 % ke snížení bazální dávky a 110–250 % ke zvýšení bazální dávky po 10 % Trvání lze nastavit v krocích po 15 minutách rozložených až do 24 hodin. Naprogramovat lze až 5 individuálních dočasných bazálních dávek. |
| Typy bolusů | standardní bolus, rychlý bolus, rozložený bolus, kombinovaný bolus |
| Dávka bolusu | Minimální: 0,2 U Maximální: 50 U |
| Přesnost podání blusu | ±30 % nebo větší při 0,2 U ±5 % nebo větší při 50,0 U |
| Dávka bolusu, kroky dávkování | 0,2 U až 2,0 U: krok dávkování 0,05 U 2,0 U až 5,0 U: krok dávkování 0,1 U 5,0 U až 10,0 U: krok dávkování 0,2 U 10,0 U až 20,0 U: krok dávkování 0,5 U 20,0 U až 50,0 U: krok dávkování 1,0 U Trvání rozloženého bolusu nebo kombinovaného bolusu lze nastavit v krocích po 15 minutách rozložených až do 24 hodin. |
| Doba prodlevy podání | Lze nastavit od 0 do 60 minut po 15 minutách |
| Přírůstek rychlého bolusu | 0.2 U / 0.5 U / 1.0 U a 2.0 U |
| Rychlost podávání | Bolusy: 1,0–2,5 U/min. Plnění jehly rezervoáru: 1,0–2,5 U/min. |
| Hlasitost zvukového signálu | ≥ 45 dBA ze vzdálenosti 1 m |
| Rozpoznání ucpání | rotační detektor |
| Maximální doba do zobrazení zprávy o ucpání M-24 | 50 hodin při bazální dávce 0,1 U/h 5 hodin při bazální dávce 1 U/h |
| Maximální dávka inzulínu do zobrazení zprávy o ucpání M-24 | 5.0 U |
| Maximální tlak | 150 kPa (1.5 bar) |
| Plnící množství zásobníku | Maximální: 200 U Minimální 80 U |
| Maximální přeplnění při poruše | 0.4 U |
| Stupeň ochrany | IP22 |
Infúzní jednotka
| Držák pumpy | Rozměry cca 67 × 32 × 6.5 mm |
| Lepicí plocha | Rozměry cca 85 × 52 mm |
| Kanyla | Oranžová: 6 mm, pružný katetr z Teflonu®, úhel zavádění 90° Modrý: 9 mm, pružný katetr z Teflonu®, úhel zavádění 90° |
| Plnicí množství kanyly | 0.7 U |
| Maximální doba užívání | max. 3 dny |
| Sterilita | Sterilizováno ethylenoxidem na jedno použití podle EN ISO 11135 |
Zaváděcí zařízení
| Rozměry | 82 × 53 × 49 mm |
| Hmotnost | 85 g |
| Doba použití | 4 roky V datamanažeru si můžete naprogramovat připomínku, abyste zaváděcí zařízení nezapomněli vyměnit včas před uplynutím doby použití. |
Podobné produkty
Hledáte informace k jiné INZULÍNOVÉ PUMPĚ? Prozkoumejte podobné produkty.
Inzulínová pumpa Accu-Chek® Solo je zdravotnický prostředek určený ke kontinuálnímu dávkování inzulínu do podkoží při léčbě diabetu. Datamanažer Accu-Chek® Guide Solo je diagnostický zdravotnický prostředek in vitro určený k selfmonitoringu glykémie a k nastavení a řízení mikropumpy. Před použitím si přečtěte brožurky uživatele a použití konzultujte se svým ošetřujícím lékařem.
